SEAWEEDPROの臨床試験
SOLWEED配合 液体クエン酸加工製品SEAWEED ＰＲＯのヒトでの臨床試験にかんしまして
SOLWEED配合の液体製品SEAWEEDPRO(シーウィードプロ)は安全性試験だけでなく、有効性、安全性を確認するためにヒトでの臨床試験も行っております。
臨床試験は日本(小規模試験)、香港、ベトナムなどアジア圏で数十人規模で、医療機関(病院、クリニック)、ドクターの協力のもと行っております。
世に出ている一般的な健康食品は、まず99％以上がヒトでの試験を行っておりません。
行っていたとしても、細胞レベルの試験、もしくはせいぜい動物試験までです
一般的に特定保健用食品(トクホ製品)のヒト試験費用は約2500万円程度がかかると言われていますが
SEAWEEDPROも同等レベルの費用をかけて、ヒトでの臨床試験を行っております。
(今後はアジア圏だけでなく、欧米での試験も予定しております)
１※臨床試験を行っているのは、液体クエン酸加工を行ったSEAWEED PRO(シーウィードプロ)だけです。
他社のSOLWEED製品は該当しません。
２※薬事法上、試験データなどは一般の方には一切公開しておりません。当製品はあくまでも健康食品となります。
必ず期待する効果があるとは言えません。まずは病院での治療を第一優先とし医師の指導を最優先して下さい。
