SEAWEEDPROの臨床試験

SOLWEED配合 液体クエン酸加工製品SEAWEED PROのヒトでの臨床試験にかんしまして

 

SOLWEED配合の液体製品SEAWEEDPRO(シーウィードプロ)は安全性試験だけでなく、有効性、機能性を確認するためにヒトでの臨床試験も行っております。

臨床試験は日本(小規模試験)、香港、ベトナムなどアジア圏で数十人規模で、医療機関(病院、クリニック)、ドクターの協力のもと行っております。

 





世に出ている一般的な健康食品は、まず99%以上がヒトでの試験を行っておりません。
行っていたとしても、細胞レベルの試験、もしくはせいぜい動物試験までです

 

一般的に特定保健用食品(トクホ製品)のヒト試験費用は約2500万円程度がかかると言われていますが
SEAWEEDPROも同等レベルの費用をかけて、ヒトでの臨床試験を行っております。
(今後はアジア圏だけでなく、欧米での試験も予定しております)


1※臨床試験を行っているのは、液体クエン酸加工を行ったSEAWEED PRO(シーウィードプロ)だけです。
他社のSOLWEED製品は該当しません。

 

2※薬事法上、試験データなどは一般の方には一切公開しておりません。当製品はあくまでも健康食品となります。
必ず期待する効果があるとは言えません。病院での治療及び主治医の方針を最優先して下さい。